نبذة عامة
أستاذ مشارك علم امراض الدم التشخيصي واستشاري مختبر أمراض الدم مصنف من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية، متخصص في ابحاث امراض خضاب الدم (الهيموغلوبين). حاصل على درجة الدكتوراه في ذات التخصص من كلية الطب بجامعة غرب أستراليا لعام 2014 م. أُؤمن تماماً وبشدة بأن الأبحاث العلمية هي الأساس في اكتساب المعرفه والعلم ولذلك أتطلّع لأن أقوم بعمل شراكة مع المهتمين والباحثين في الأمراض الوراثية على وجه العموم وبالأخص امراض الثلاسيميا والهيموغلوبينوباثيز حيث إن لي العديد من الابحاث في ذات المجال ومنشورة في مجلات علمية محكّمة كأبحاث أصيلة.
ولدت ونشأت وتلقيت تعليمي الأولي بمكة المكرمة وفيها حصلت على درجة البكالوريوس في طب المختبرات من جامعة أم القرى.
انتقلت بعدها للعمل في مدينة جده حيث عملت كأخصائي في مختبر أمراض الدم بمستشفى الملك فهد للقوات المسلحة ثم التحقت بجامعة الملك عبدالعزيز كمعيد مبتعث للحصول على درجتي الماجستير والدكتوراه.
الشهادات العلمية
- 2001
درجة البكالوريوس من طب المختبراتالطب والعلوم الطبية, جامعة أم القرى, مكة المكرمة, المملكة العربية السعودية
- 2008
درجة الماجستير من الجزيئيات التقنية وأمراض الدمالعلوم الطبية, جامعة كيرتن بغرب أستراليا, بيرث, اســـتراليا
- 2014
درجة الدكتوراة من طب المختبرات والأمراضكلية الطب وطب الأسنان والعلوم الطبية, جامعة غرب أستراليا, بيرث, اســـتراليا
الخبرات السابقة
- 2001-2003
أخصائي مختبر أمراض الدم, مستشفى الملك فهد للقوات المسلحة بجده, جده, المملكة العربية السعودية
- 2003-2004
أخصائي أول مختبر أمراض الدم, مستشفى الملك فهد للقوات المسلحة بجده, جده, المملكة العربية السعودية
- 2004-2006
معيد, كلية العلوم الصحية بجده, جده, المملكة العربية السعودية
- 2006-2014
معيد مبتعث, جامعة غرب أستراليا, بيرث, اســـتراليا
- 2014-حاليا
أستاذ مساعد, كلية العلوم الطبية التطبيقية, جده, المملكة العربية السعودية
الاهتمامات البحثية
الاهتمامات البحثية تتلخص في علم الدم التشخيصي والجزيئي وفي علم المورثات.من خلال عملي كباحث في تخصص علم أمراض الدم أصبح اهتمامي البحثي هو معرفة كيفية نشأة وتحول الخلايا المكونة للدم وبالأخص خلايا الدم الحمراء الى خلايا هشة غير مرنة وقابلة للتكسر والانحلال ومعرفة النمط الوراثي والطفرات أو المتغيرات التي تحدث في المورثات (الجينات) التي تتسبب في تهشم وتكسير خلايا الدم الحمراء. يأتي ذلك في اطار دراستي المتعمقة في جينات خضاب الدم (الهيموغلوبين) المسؤولة عن تكوين الجزء البروتيني من الهيموغلوبين وهو مايعرف بالغلوبين، حيث ان هناك جيينات رئيسية تكون مسؤولة عن تكوين مادة الغلوبين. هذه الجينات تشمل الجينات من نوع الفا وبيتا غلوبين اضافة الى بعض الجينات الأخرى ذات أهمية أقل من الألفا والبيتا. اضافة الى ذلك ومن خلال الأبحاث التي أقوم بها حالياً للنمط الوراثي والمتغيرات والطفرات الوراثية التي تحدث في تلك الجينات تمكنت بفضل من الله من اكتشاف العديد من تلك الطفرات وما تُحدثه من متغيرات على المستوى الجيني والخلوي وقد نتج عن ذلك أن قمت بنشرها في مجلات ومؤتمرات علمية محكَمة كما أن القارئ الكريم يستطيع ان يصل الى هذه الأبحاث عن طريق البحث في موقع قاعدة المعلومات والأبحاث الطبية
(PubMed)
وللحصول على نسخة من احدى الملصقات العلمية المحكَمة
(Poster)
يُرجى التواصل مع الباحث عبر البريد الالكتروني.
الاهتمامات العلمية
حضور
المؤتمرات والندوات العلمية المتعلقة بأمراض الدم كتخصص دقيق والصحة العامة
كاهتمام علمي عام. المشاركة في هذه المؤتمرات تمثلت بالحضور كمستمع أو متحدث. أهم
المؤتمرات والندوات التي تم حضورها خلال مرحلة الدكتوراه الحالية كالآتي:
|
|
الندوة
|
التاريخ
|
نوع الحضور
|
موضوع المشاركة
|
|
1
|
Haemtology scientific meeting of PathWest
laboratory medicine, QEII Medical Centre, WA. Australia
|
23/11/2009
|
متحدث
|
Molecular Investigation of Alpha thalassemia.
|
|
2
|
The Haematology Society of Australia
& New Zealand (HSANZ) scientific
meeting, WA branch. Australia
|
05/07/2010
|
متحدث
|
Molecular Characterisation of Novel Alpha
Thalassemia mutation.
|
|
3
|
Haemtology scientific meeting of PathWest
laboratory medicine, QEII Medical Centre, WA. Australia
|
13/09/2010
|
متحدث
|
In Vitro Characterisation
of Novel Alpha Thalassemia mutation.
|
|
4
|
Haemtology scientific meeting of PathWest
laboratory medicine, QEII Medical Centre, WA. Australia
|
29/08/2011
|
متحدث
|
Effects of Point Mutations on α1-globin gene expression (Experimental
analysis)
|
|
5
|
Young Investigator Award competition 2011, Sir Charles
Gairdner Hospital, QEII Medical Centre, WA.
Australia
|
12/10/2011
|
متحدث
|
Assessing functional analysis of α-globin gene variants causing alpha
thalassemia phenotype.
|
|
6
|
Australian Society of Medical Research Symposium, Edith
Cowan University, WA, Australia
|
07/06/2012
|
متحدث
|
A molecular
and cellular study of a novel point mutation of α1-globin gene [HBA1:c.301-3
C>G] shows formation of a new splice acceptor site resulting in a
truncated α-globin protein.
|
|
7
|
Haemtology scientific meeting of PathWest
laboratory medicine, QEII Medical Centre, WA. Australia
|
20/08/2012
|
متحدث
|
Transcriptional
Regulation of the of α-globin
genes
|
المواد والمحاضرات
| علم امراض الدم 1 |
211 |
MLT |
| علم أمراض الدم |
630 |
MLT |
| علم أمراض الدم المتقدم |
633 |
MLT |
| دراسة حالات |
604 |
MLT |
| علم أمراض الدم 2 |
312 |
MLT |